जेनेड्राइव पीएलसी (एआईएम: जीडीआर) ने बताया कि उसका Genedrive® MT-RNR1 ID Kit, जो नवजात शिशुओं में एंटीबायोटिक-प्रेरित श्रवण हानि (एआईएचएल) को रोकने के लिए तीव्र फार्माकोजेनेटिक परीक्षण है, नीदरलैंड के रॉटरडैम स्थित एरास्मस एमसी यूनिवर्सिटी मेडिकल सेंटर में 3 अगस्त 2026 से लागू कर दिया गया है।
एरास्मस एमसी यूरोप के अग्रणी विश्वविद्यालय चिकित्सा केंद्रों में से एक है और फार्माकोजेनेटिक्स में अपनी विशेषज्ञता के लिए अंतरराष्ट्रीय स्तर पर मान्यता प्राप्त है। इसका नवजात गहन देखभाल इकाई (एनआईसीयू) प्रति वर्ष लगभग 750 नवजात शिशुओं का उपचार करती है। इस परीक्षण का कार्यान्वयन एरास्मस एमसी के फार्माकोजेनेटिक्स इंटरनेशनल एक्सपर्ट सेंटर द्वारा वित्त पोषित है, जिसका नेतृत्व प्रोफेसर डॉ रॉन एच.एन. वैन शाइक कर रहे हैं।
जेनेड्राइव के मुख्य कार्यकारी अधिकारी डॉ जीनो मायले ने कहा, "एरास्मस एमसी फार्माकोजेनेटिक्स में अपने नेतृत्व के लिए अंतरराष्ट्रीय स्तर पर मान्यता प्राप्त है, और हमें खुशी है कि तीव्र MT-RNR1 परीक्षण लागू किया जा रहा है, जो समय-महत्वपूर्ण निर्धारित निर्णयों का समर्थन करता है और नवजात शिशुओं को गहन, अपरिवर्तनीय एंटीबायोटिक-प्रेरित श्रवण हानि से बचाने में मदद करता है।"
प्रोफेसर डॉ रॉन एच.एन. वैन शाइक ने कहा, "एमिनोग्लाइकोसाइड एंटीबायोटिक्स संदिग्ध सेप्सिस वाले नवजात शिशुओं के लिए आवश्यक उपचार बने हुए हैं, लेकिन कुछ शिशुओं में MT-RNR1 आनुवंशिक संस्करण होता है, जिससे उन्हें गहन, अपरिवर्तनीय श्रवण हानि का खतरा होता है। तीव्र MT-RNR1 परीक्षण हमें उपचार से पहले उन शिशुओं की पहचान करने में सक्षम बनाता है, जिससे आवश्यक एंटीबायोटिक उपचार में देरी किए बिना सूचित निर्धारण निर्णयों का समर्थन होता है। हमें गर्व है कि हम नीदरलैंड का पहला चिकित्सा केंद्र हैं जिसने इस तकनीक को नियमित नवजात देखभाल में लागू किया है।"
Genedrive® MT-RNR1 ID Kit पहले से ही यूके और अंतरराष्ट्रीय स्तर पर 20 से अधिक नवजात गहन देखभाल इकाइयों में नियमित नैदानिक उपयोग में है, और यूरोप और मध्य पूर्व में नैदानिक कार्यान्वयन और व्यावसायिक गतिविधियां प्रगति पर हैं।
स्रोत: investegate.co.uk
